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从世界范围来看，制药行业的重心逐渐从欧美市场转向亚洲、澳洲、拉美、东欧等，其中国内必将以庞大的市场占有重要地位。
把眼光投向国内后，发现在这样的背景和趋势下，对国内制药企行业的考验也随之而来：一、如何尽快与国际接轨；二、如何应对国内特殊的医疗环境，在符合政策法规的情况下妥善解决民生问题，其中最具代表性的就是如何提高仿制药一致性评价的通过率。那具体怎么解决呢？最有效的方法还是要贯彻到产品上。“20世纪是生产力的世纪，21世纪是质量管理的世纪，质量是和平占领市场的最有效武器。”而南京一家智能化制药厂也正是本着这一观点，在生产环节中决定严把质量关，保证产品质量。
众所周知，制药工业在生产环节对空气的洁净度要求是非常严格的，生产区域内空气洁净度直接影响成药的质量和品质。在当前的主流制药厂房规划中，制药车间会根据工艺要求的不同被划分成多个对空气洁净度有不同要求的区域，在最核心的区域往往要求做到无菌生产。南京一家智能化制药厂采用AAF制药净化空气解决方案，以达到厂区对空气清洁的要求。本项目建成后，可保证每年生产用于注射用紫杉醇脂质体450万瓶、抗肿瘤冻干粉针和抗肿瘤固体制剂共1000万支的生产能力，保证约60亿元的收入，无论对该厂商还是中国制药行业，意义都非常重大。
总之，作为一家领先的空气净化解决方案提供商，从原料到成品的完整供应链，并具备完整的质量追溯能力，相信这次对于南京某智能化制药工厂的空气净化解决方案支持，无论是在中国，还是在整个生产过程中，都有一个可以借鉴的成功案例。
在2025中国制造的大环境下，制药行业作为民生的大计，必将愈来愈迅速地发展，早日步入世界领先行列。
